A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e utilização de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante identificar irregularidades em produtos que apresentavam características distintas das originais.
Foram interditados os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg, além do lote 855044, correspondente à versão de 10 mg. De acordo com a Eli Lilly, fabricante responsável pelo registro do medicamento, dois desses lotes não pertencem ao seu sistema de produção. Os demais apresentaram inconsistências, como número de série incompatível, dispositivo diferente do original e erro de grafia na embalagem, na qual a palavra “solution” foi escrita como “soluction”, confirmando a falsificação.
A Anvisa informou ainda que, em relação aos lotes D880403 e D854901, a medida restritiva se aplica somente às unidades falsificadas identificadas no mercado, sem afetar os produtos autênticos produzidos pela fabricante.
Na mesma resolução, a agência também determinou a apreensão e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização de todos os produtos fabricados pela empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Entre os itens estão os comercializados como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros produtos.
Segundo a Anvisa, a empresa comercializava medicamentos sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador e não possuía autorização para fabricar esse tipo de produto. A proibição também se aplica a qualquer pessoa física, empresa ou veículo de comunicação que comercialize ou divulgue esses produtos.
Fonte: SCC10
